抗NMDAR抗体陽性脳炎 診断

概念
主には、卵巣奇形腫を持つ女性に発症し、NMDA受容体抗体による自己免疫性のメカニズムによって辺縁系症状を来す疾患です。現在では、免疫関連性脳炎の2番目の頻度を占めると言われています

症状
大きく分けて、early stageの症状と、late stageの症状に分けられます
Early stage

    前駆症状(25%-70%):頭痛、発熱、吐き気、下痢、上気道炎症状
    数日以内に精神症状:不安、不眠、おそれ、幻視、被害妄想、マニア、社会性の低下、短期記憶の低下、発語の低下、反響言語(精神科を受診することも多い)
    痙攣発作(82%):部分発作や全般発作
    不随意運動のためてんかんと認識されないことや、逆に不随意運動をてんかんと誤って診断されることがあるので注意が必要です

Late stage

    意識の低下、異常運動、自律神経異常が出現
    異常運動として口・舌・顔面のdyskinesia、四肢のchoreoathetosis、distonia、rigidity
    自律神経障害として高体温、除脈-頻脈、唾液分泌亢進、高血圧、排尿障害、勃起障害、低換気
    意識障害などを呈さない軽度の症状で改善する例も報告されています

検査

    血液検査:抗NMDAレセプター抗体測定(Dalmauのlabに依頼)、腫瘍マーカーも
    髄液検査:軽度のリンパ球増加、蛋白は正常から軽度上昇、OCB陽性率は60%、抗NMDAレセプター抗体陽性
    脳波検査:50%にてんかん波(早期)、後期には、徐波、Slow continuous rhythmic activity delta-theta rangeなど
    脳MRI:異常所見が検出できるのは10-50%程度ですが、海馬、小脳、大脳皮質、島、基底核領域に異常信号を認めることがあり、自然に消退することが多いようです
    脳SPECT
    脳PET
    骨盤CT、骨盤MRI、超音波、PET:卵巣奇形腫をしつこいほどに検索しましょう

合併する腫瘍の特徴

    26%-60%の症例が卵巣奇形腫を合併し、最多です
    抗NMDAR抗体陽性辺縁系脳炎を発症した数カ月から数年後に奇形腫が明らかとなる症例もあります
    他に精巣腫瘍、胸腺腫、neuroblastoma、ホジキンリンパ腫などの合併が報告されています

NMDAレセプター抗体とは?

    グルタミン酸レセプターの一種です
    いくつかのsubunitがありヘテロ4量体を形成しています
    NMDA-R抗体辺縁系脳炎ではNR1、NR2B複合体の細胞膜表面に対する抗体が検出されます
    NR1はびまん性に、NR2Bは前脳に発現しています
    生理的には神経回路形成、記憶学習、シナプス可塑性などに関与しているようです

歴史
1997年Nokuraらが卵巣奇形腫摘出後に著明に症状が改善した辺縁系脳炎を報告しました。その後も若年女性に好発し遷延する非ヘルペス性脳炎が(Acute juvenile female non-helpetic encephalitis; AJFNHE)として報告されていました。最終的に、Dalmauらが2005年に同様の症例を8例報告(7例が卵巣奇形腫の合併)し、2007年にこれらの症例(+8例)からN-methyl D-aspartate receptor(NMDAR)特異抗体を検出し、新たな傍腫瘍症候群として提唱されました。

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全身硬直症候群(Stiff-Person症候群)診断

概念
成人に発症する持続性の全身性筋硬直と発作性有痛性筋痙攣を主症状とする疾患です。体幹筋に初発することが多いのですが、数週から数カ月で全身性・持続性となります。
同様の症状は、低Na血症でも来すことがありますので、注意が必要です。

病態
GABA作働性ニューロンの障害によって、GABA系の神経活動が低下して、α運動ニューロンの興奮性が高まり、多シナプス性の外受容体反射の亢進が生じるためかもしれません。

症状

    有痛性筋痙攣・硬直:音や感覚刺激で誘発され、嚥下障害や構音障害を認めることもあります。睡眠、末梢神経ブロック、神経筋接合部の遮断、全身麻酔で改善することも特徴です。
    自律神経症状

検査

    血液検査:50-70%で抗GAD抗体が陽性となります。抗amphiphysin抗体や抗gephyrin抗体が検出されることもあり、それぞれ臨床型が若干異なります
    表面筋電図:安静時にも持続的な筋活動が認められて、拮抗筋も同時に収縮する(continuous motor unit activity)現象が捉えられます。

病因
1. 自己免疫的機序によるもの
抗gultatic acid decarboxylase (GAD) 抗体陽性が検出されるなど、自己抗体の関与が考えられています。
GADはL-グルタミン酸からGABAの生成に働く酵素ですので、抗体が出現するとGADの機能が阻害され、GABA作働性ニューロンが障害されます。
その他、抗ラ島細胞抗体、抗胃壁抗体、抗甲状腺マイクロソーム抗体、抗ミトコンドリア抗体、抗核抗体などの自己抗体を同時に持つ例が多いようです。
2. 悪性腫瘍と関連するもの
乳癌(抗amphiphysin抗体)、肺癌、大腸癌、Hodgkinリンパ腫、咽頭癌、胸腺腫などの合併が知られています。傍腫瘍性神経症候群的なメカニズムにより発症することがあります。

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薬剤性不随意運動 update

Drug-induced tremors. Lancet Neurol. 2005;4:866-76.
薬剤性振戦の総説

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筋攣縮

定義
痛みを伴う筋肉の不随意的収縮

分類
針筋電図で分類すると以下の様になります
1. MUPが高頻度に出現するもの 
狭義の筋痙攣:運動神経末梢の障害

    生理的筋痙攣(安静時、妊娠、夜間、急な運動などによる)
    下位運動ニューロン疾患
    Isaacs症候群
    家族性・遺伝性筋痙攣
    薬物:スタチン、利尿剤、降圧剤、鎮静剤、ホルモン剤、抗精神病薬

tetany:感覚神経も障害される、Wiki

    電解質異常、脱水 

中枢性障害

2. 異常なMUPが出現するもの 
myotonia(ミオトニア)

    筋強直性ジストロフィ
    Schwartz-Jampel症候群
    先天性ミオトニー

3. MUPが認められないもの 
筋拘縮:筋肉の正常な収縮機能を失った状態で、nEMG上筋活動電位はまったく認められません

    Tarui病
    McArdle病
    ホスホグリセレートムダーゼ欠損症
    ミオアデニル酸デアミナーゼ欠損症
    乳酸脱水素酵素欠損症
    カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ欠損症
    甲状腺機能低下症(Hoffman症候群)
    Tubular aggregateを伴った筋痙攣
    悪性高熱

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肥厚性硬膜炎 治療

二次性の肥厚性硬膜炎:原因となる疾患の治療を行って下さい。

特発性肥厚性硬膜炎

1. 高容量ステロイド治療
ステロイドパルス後に、PSL 60-80mg/day投与し徐々に減量します。ステロイドにより臨床的、画像的に改善しますが、再発も多いのが難点です。そのため、免疫抑制剤の併用も必要になります。

2. 免疫抑制剤(使用報告の多いもの)

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Glucose transporter type 1(GLUT1)欠損症候群 治療

1. ケトン食
てんかん発作には80%以上で有効のようです

2.抗てんかん薬
治療効果が乏しい例も多いようです

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Glucose transporter type 1(GLUT1)欠損症候群 診断

概念
脳血管内皮細胞に主に存在するブドウ糖のトランスポーターであるGLUT1の機能が低下し、脳内へのブドウ糖供給が低下する遺伝性疾患です

疫学
常染色体優性遺伝(SLC2A1 mutation)
乳児期から幼児期発症することが多いですが、青年期以降に発症(神経症状が出現)することもあります

症状

    てんかん発作:欠神発作が最多ですが、全身性の強直性間代性発作や、ミオクロニー発作など様々な発作型があります
    不随意運動:運動や空腹で誘発または増強するジスキネジアが多いようです
    知能発育障害

検査

    髄液検査:空腹時の髄液糖/血糖が0.2-0.5と低下(正常は0.5-0.7)、髄液乳酸が低下することもあります
    脳波:突発活動の検索
    脳MRI
    脳PET
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ジストニア(Dystonia) 治療

1.ボツリヌス毒素
局所性ジストニアでは第一選択です。

2.薬物療法

    セルシン
    リボトリール
    アーテン:比較的大量に投与。1次性ジストニアで唯一有効性が証明されています
    ドーパミンアゴニスト:パーロデルなど
    ネオドパストン:ドーパ反応性ジストニアでは著効します。若年者のジストニアには必ず試して下さい
    メキシレチン大量投与

3. バクロフェン髄注療法
全身性ジストニアへの効果が知られています

4. 外科的治療

    深部脳刺激術あるいは破壊術
    書痙では視床手術
    眼瞼攣縮では、眼輪筋切除術
    痙縮性斜頸では選択的末梢神経遮断術

その他
理学療法、心理療法、針治療など

 

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心因性不随意運動(PMD; psychogenic movement disorders) 診断

はじめに
神経内科医であれば、不随意運動を来す疾患を網羅的に検索しても原因がなく、心因性と考えざるおえない不随意運動をしばしば経験すると思います。一方で、近年これらの心因性不随意運動を積極的に診断する試みがなされてきています。
心因性不随意運動は、振戦が圧倒的に多く、次にジストニアが多いようです。舞踏運動の報告もありますが頻度はかなり低く、心因性movement disorderの2-5%程度のようです。以下の特徴が総説によく記載されています。

A) Historical(病歴)

    1. Abrupt onset(急性発症)
    2. Static course(非進行性)
    3. Spontaneous remissions(自然寛解)
    4. Obvious psychiatric disturbance(明らかな精神障害の合併)
    5. Multiple somatizations(複数の身体化障害)
    6. Employed in health profession(医療従事者)
    7. Pending litigation or compensation(係争中の訴訟をかかえる)
    8. Presence of secondary gain(二次的利益の存在)
    9. Young age(若年、女性)

B) Clinical(臨牀徴候)

    1. Inconsistent character of movement (amplitude, frequency, distribution, selective ability)
    一貫性に乏しい症状(頻度,振幅,分布など)
    2. Paroxysmal movement disorder(発作性)
    3. Movements increase with attention or decrease with distraction
    (注意させると増加し,気をそらさせると減少する;非常に重要な所見です!)
    4. Ability to trigger or relieve the abnormal movements with unusual or non physiological interventions. (e.g trigger points of the body)
    (非生理的な不随意運動の誘発,消失(トリガーポイントの存在など))
    5. False weakness
    (偽の筋力低下)
    6. False sensory complaints
    (偽の感覚障害)
    7. Self-inflected injuries(自傷行為)
    8. Deliberate slowness of movements(意図的な運動遅延)
    9. Functional disability out of proportion to exam findings
    (診察所見を超える機能障害)
    10. Movement abnormality that is bizarre, multiple or difficult to classify
    (奇妙で,多発する,分類困難な運動異常)

C) Therapeutic responses(治療反応性)

    1. Unresponsive to appropriate medications(適切な治療に対して反応不良)
    2. Response to placebos(偽薬が有効)
    3. Remission with psychotherapy(精神療法で寛解)

PMD診断のためのビデオプロトコール(J Neuro Sci 2007: 263; 94-99)
以下の連続したタスクを座位で行います。PMDでは、主に5番目のタスクで振戦が減弱し、8.9.番目のタスクで暗示にかかり、11番目のタスクで振戦が増強する特徴があるようです

    1.座位で手を腿の上において10秒間
    2.腕を前にのばして指広げて10秒間
    3.腕を外転させ、肘を曲げる
    4.指鼻試験(各上肢5回)
    5.片手ずつD2, D5,D3の順にfinger tapping 10回
    (反対の腕は前に伸ばして)
    6.片手ずつ手首を1-2Hzでゆっくり曲げ伸ばし 10回
    (反対の腕は前にのばして)
    7.各手で、大腿を速めに10回tappingする
    8.腕を伸ばした状態で「過呼吸で振戦が大きくなる」と被験者に伝え、10秒間過呼吸をしてもらう
    9.腕を伸ばした状態で、「からだに震えるものが触ると振戦がよくなります」と被験者に伝え、音叉を額に止まるまで当てる(2回)
    10.腕を伸ばした状態で、serial 7sをやってもらう
    11.片手ずつ、机に手をつけないようにしてアルキメデスのらせんを書いてもらう
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ミオクローヌス・ジストニア症候群 治療

今のところ、M-Dの病院に対する治療法はなく、下記の対症療法も大きな効果は期待できません。
ベンゾジアゼピン、抗コリン薬(トリへキシフエニジル)、ドパミンアゴニスト、セロトニン関連薬(トリプトファン,パロキセチン)、アマンタジン、抗てんかん薬(バルプロ酸、levetiracetam、バルビツール酸系薬、プリミドン、ピラセタム、カルバマゼピン、ガバペンチン)、神経安定薬(tetrabenazine、ハロペリドール)、β遮断薬など、様々な薬剤が試されいます。
内服治療

    抗コリン薬(アーテン)
    ベンゾジアゼピン
    抗てんかん薬:Levetiracetam、ピラセタム、ゾニサミド
    L-dopa、ドパミンアゴニスト投与
    アルコール:大部分の患者に対し劇的に有益 

その他

    ボツリヌス毒素:限局性ジストニア姿勢の治療に使用できる
    DBS:身体能力障害を伴う重症患者では選択肢の1つでとなります。他のタイプの原発性ジストニアと同様に、GPiに対するDBSはM-D患者においても安全かつ有効なようです。報告されている有益性は他の原発性ジストニア患者と同等で,改善率はミオクローヌスとジストニアのいずれにおいても通常50%を超えます。
    また、視床中間腹側核に対するDBSが有効であるとの報告もあります
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