Archive for 1月, 2010

MRSA治療

1月 25th 2010

パンコマイシン

    もっともエピデンスが豊富である.
    グラム陽性球菌全般に有効。
    組織移行があまりよくないこともあり、トラフ濃度を15〜20μg/mL 前後に設定して使用することが推奨されている。
    ※ 腎機能障害と血中濃度との関連性は不明である.
    ※ Red neck 症候群:直接ヒスタミン遊離作用を有するための皮脂発赤や掻痒の誘発
    投与速度を遅くするなどで対処できる場合もある

テイコプラニン(タゴシッド)

    パンコマイシンと類似構造で、作用も似ている.
    • Redneck 症候群などの副作用がパンコマイシンより少ない。
    トラフ濃度を15μg/mL に設定することが推奨され、特に心内膜炎や血流感染では20μg/mL 以上に維持しないと治療失敗が噌加するとの報告がある

アルベカシン(ハベカシン)

    本邦でのみ使用されており、エピデンスが少ない
    MRSA 以外のグラム陽性薗には無効ないし効果が不明
    アミノグリコシド系薬なので、共通の副作用や薬理特性がある
    ピーク濃度9〜20μg/mL、トラフ濃度く2μg/mL の設定が推奨される

リネゾリド(ザイボックス)

    パンコマイシン耐性に対する数少ない抗菌薬の一つである
    グラム陽性球菌全般に有効で、組織移行がよい
    血中繊度モニタリングが不要
    長期(2 週以上)投与で骨髄陣容誘発と、耐性薗誘導のリスクが上昇する

その他
リファンピシン、ミノマイシン、キヌプリスチン・ダルフォプリスチン、ダプトマイシン
など

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妊娠と抗痙攣薬

1月 21st 2010

妊娠中の抗痙攣薬内服による、催奇形性の危険性は以下様に報告されています[ref1]。バルプロ酸(デパケン)内服、併用両方はどうしても催奇形性の危険性が上昇してしまいます。
ラモトリジン (LTG)の催奇形性は低いようです。その他の新薬では、topiramate (TPM)は6-7%と高く、gabapentin (GBP)は3%程度、levetiracetam (LEV)はばらつきが多いものの結構低いようです[ref2]


治療 患者数 奇形発現率(%) [95%Cl]
AED非服用女性 108,084 3.27 [1.37-5.17]
単剤療法 CBZ 4,411 4.62 [3.48-5.76]
LTG 1,337 2.91 [2.00-3.82]
PB 945 4.91 [3.22-6.59]
PHT 1,198 7.36 [3.60-11.11]
VPA 2,097 10.73 [8.16-13.29]
併用療法 CBZ+1 942 7.10 [3.71-10.49]
LTG+1 599 5.59 [1.11-10.08]
PB+1 603 9.19 [5.88-12.50]
PHT+1 720 11.47 [6.65-16.30]
VPA+1 694 9.79 [7.57-12.02]

Pregnancy outcomes in women with epilepsy: a systematic review and meta-analysis of published pregnancy registries and cohorts. Epilepsy Res. 2008 Sep;81(1):1-13.

また、AEDの乳汁移行率は以下の通りです。

AED 乳汁移行率(%)*
VPA <10
PHT 20
CBZ 40
PB 50
PRM 80
TPM 86
ZNS 41-57
LTG 41.3(5.7-147.1)

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経皮的電気刺激療法 (TENS) update

1月 21st 2010

Assessment: Efficacy of transcutaneous electric nerve stimulation in the treatment of pain in neurologic disorders (an evidence-based review): Report of the Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2010 74: 173-176.
経皮的神経電気刺激による慢性頭痛疾患に対する推奨度の総説

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その他のビタミン異常症 update

1月 9th 2010

Biotin-Responsive Basal Ganglia Disease in Ethnic Europeans With Novel SLC19A3 Mutations. Arch Neurol. 2010;67(1):126-130.
SLC19A3遺伝子に二つの新たな変異を認めた、ビオチン応答性基底核疾患の2例

Congenital null mutations of the FOLR1 gene: a progressive neurologic disease and its treatment. Neurology 2009 73: 2127-2129.
葉酸受容体アルファ(FOLR1) 遺伝子の機能喪失変異による乳児型脳葉酸欠乏症の家系

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その他肉芽腫、組織球性疾患 update

1月 9th 2010

Characteristic brain MRI appearance of erdheim-chester disease. Neurology 2009 73: 2120-2122.
特徴的な天幕下病変が脳MRIで検出されたエルトハイム・チェスター病の2例

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その他のモノクローナル抗体 update

1月 9th 2010

A phase 2 multiple ascending dose trial of bapineuzumab in mild to moderate Alzheimer disease. Neurology 2009 73: 2061-2070.
バピネオズマブ(抗Aβ抗体)静注療法の第2相臨床試験は一次エンドポイントで明らかな治療効果を認めなかったが、APOE4遺伝子非保因者と治療を完全に行った場合は治療効果がある可能性が残った

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